Fullscreen obrázek
Zpět

FRANKLIN LEE OF Rambling River Ranch + GINGER HOT Puella Fera / 02.06.2025

Variety:
Australský ovčák

Typ:
vrh v KCHBO

Písmeno vrhu | Chovatelská stanice / Chovatel:
C |Fidelis Auris

Region:
Pardubický kraj


Chovatel:
ID: 12688
CZ Lanškroun 563 01
E-mail: M.Jasanska@seznam.cz

Datum Krytí:
02.06.2025
03.06.2025

Datum porodu (potratu):

Počet štěňat:
Živě narozených: - Pes / - Fena
Mrtvě narozených: - Pes / - Fena
Úhyn: - Pes / - Fena
Usmrcení: - Pes / - Fena

Informace o Rodičích


FRANKLIN LEE OF Rambling River Ranch
Australský ovčák


Barva: Černá s bílými znaky a hnědým pálením

Pův. číslo zápisu: SPKP 1242

Další č. zápisu: CMKU/AUO/11508/-24/22

Povahový test: -


Zkoušky: -

Tituly: -


Vyšetření RTG:

Dysplasie kyčelního kloubu HD
B
Dysplasie loketního kloubu ED
0/1
Osteochondroza ramen OCD
OCD nepostižen / nepostižen

Vyšetření DOO/DOV:

DOO/DOV DOO/DOV
Prostý

Vyšetření DNA - zdraví:

DNA profil jedince DNA profil (cp)
ISAG 2020
Degenerativní myelopatie (c.118G>A v SOD1 genu) DM
N/N - zdravý
Anomálie očí kolií (NHEJ1) CEA
N/N - zdravý
Progresivní retinální atrofie (c.5G>A PRCD genu) PRA - prcd
N/N - zdravý
Dědičná katarakta (g.85286582del C gen) HC (HSF4)
N/N - zdravý
Multifokální retinopatie typ 1 (c.73C>T VMD2) CMR1
N/N - zdravý
Hyperuricosurie (c.563G>T SLC2A9 genu) HUU
N/N - zdravý
Neuronální ceroidní lipofuscinóza (c.829T>C genu CLN6) NCL6
N/N - zdravý
Mutace genu MDR1 (ABCB1 gen) MDR1
N/P - přenašeč

Ostatní vyšetření:

Vyšetření DNA - vlastnosti:

Krátkoocasost T-gen
C/C - přirozeně nezkrácený ocas
B lokus B-lokus
B/bs

GINGER HOT Puella Fera
Australský ovčák


Barva: Red-merle s bílými znaky a hnědým pálením

Pův. číslo zápisu: CMKU/AUO/4428/18

Další č. zápisu: -

Povahový test: -


Zkoušky: -

Tituly: -


Vyšetření RTG:

Dysplasie kyčelního kloubu HD
A
Dysplasie loketního kloubu ED
0/0

Vyšetření DOO/DOV:

DOO/DOV DOO/DOV
Prostý

Vyšetření DNA - zdraví:

DNA profil jedince DNA profil (cp)
ISAG 2006
DNA ověření původu jedince DNA ověření původu (vp)
potvrzený původ
Anomálie očí kolií (NHEJ1) CEA
N/N - zdravý
Progresivní retinální atrofie (c.5G>A PRCD genu) PRA - prcd
N/N - zdravý
Mutace genu MDR1 (ABCB1 gen) MDR1
N/P - přenašeč

Ostatní vyšetření:

Vyšetření DNA - vlastnosti:

Rodokmen


Koeficient příbuznosti: 3.13% (Podle zobrazených generací.)