Fullscreen obrázek
Zpět

WAY TO OUR HEART od Halířů + VANILLA Love from Tatras / 24.07.2025

Variety:
Australský ovčák

Typ:
vrh v KCHBO

Písmeno vrhu | Chovatelská stanice / Chovatel:
A |Fourteenth Hill

Region:
Středočeský kraj


Chovatel:
ID: 14376
CZ Hudlice 26703

Datum Krytí:
24.07.2025
25.07.2025

Datum porodu (potratu):

Počet štěňat:
Živě narozených: - Pes / - Fena
Mrtvě narozených: - Pes / - Fena
Úhyn: - Pes / - Fena
Usmrcení: - Pes / - Fena

Informace o Rodičích


WAY TO OUR HEART od Halířů
Australský ovčák


Barva: Červená s bílými znaky a hnědým pálením

Pův. číslo zápisu: CMKU/AUO/8747/22

Další č. zápisu: -

Povahový test: -


Zkoušky: -

Tituly: Klubový Champion KCHBO (CZ),


Vyšetření RTG:

Dysplasie kyčelního kloubu HD
A
Dysplasie loketního kloubu ED
0/1
Osteochondroza ramen OCD
OCD nepostižen / nepostižen
Spondylóza páteře SA
0
Lumbosakrální přechodový obratel LTV
LTV 0

Vyšetření DOO/DOV:

DOO/DOV DOO/DOV
Prostý

Vyšetření DNA - zdraví:

DNA profil jedince DNA profil (cp)
ISAG 2006
DNA ověření původu jedince DNA ověření původu (vp)
potvrzený původ
Degenerativní myelopatie (c.118G>A v SOD1 genu) DM
N/N - zdravý
Anomálie očí kolií (NHEJ1) CEA
N/N - zdravý
Progresivní retinální atrofie (c.5G>A PRCD genu) PRA - prcd
N/N - zdravý
Dědičná katarakta (g.85286582del C gen) HC (HSF4)
N/N - zdravý
Multifokální retinopatie typ 1 (c.73C>T VMD2) CMR1
N/N - zdravý
Hyperuricosurie (c.563G>T SLC2A9 genu) HUU
N/N - zdravý
Neuronální ceroidní lipofuscinóza (c.829T>C genu CLN6) NCL6
N/N - zdravý
Mutace genu MDR1 (ABCB1 gen) MDR1
N/N - zdravý

Ostatní vyšetření:

Luxace patelly PL
0/0

Vyšetření DNA - vlastnosti:

Krátkoocasost T-gen
C/C - přirozeně nezkrácený ocas
B lokus B-lokus
bs/bs
M lokus M-lokus
m/m

VANILLA Love from Tatras
Australský ovčák


Barva: Red-merle s bílými znaky

Pův. číslo zápisu: SPKP 1132

Další č. zápisu: CMKU/AUO/10537/-23/22

Povahový test: -


Zkoušky: -

Tituly: -


Vyšetření RTG:

Dysplasie kyčelního kloubu HD
A
Dysplasie loketního kloubu ED
0/0

Vyšetření DOO/DOV:

DOO/DOV DOO/DOV
Prostý

Vyšetření DNA - zdraví:

DNA profil jedince DNA profil (cp)
ISAG 2006
Degenerativní myelopatie (c.118G>A v SOD1 genu) DM
N/N - zdravý
Anomálie očí kolií (NHEJ1) CEA
N/N - zdravý
Progresivní retinální atrofie (c.5G>A PRCD genu) PRA - prcd
N/N - zdravý
Dědičná katarakta (g.85286582del C gen) HC (HSF4)
N/N - zdravý
Multifokální retinopatie typ 1 (c.73C>T VMD2) CMR1
N/N - zdravý
Mutace genu MDR1 (ABCB1 gen) MDR1
N/P - přenašeč

Ostatní vyšetření:

Vyšetření DNA - vlastnosti:

Krátkoocasost T-gen
C/G - přirozeně zkrácený ocas
B lokus B-lokus
bc, bd, bs

Rodokmen


Koeficient příbuznosti: 1.56% (Podle zobrazených generací.)